Видео рассказывает о пациенте с редкой NTRK-позитивной мутацией рака легкого. Подчеркивается значимость молекулярно-генетических исследований в лечении рака, таких как ALK или EGFR. История пациента начинается в 2020 году с диагнозом рака, последующими курсами химио- и лучевой терапии, выявлением NTRK-мутации и лечением энтректинибом. В ходе лечения возникли серьезные кардиологические осложнения, требовавшие корректировки терапии. Заключительная часть видео акцентирует внимание на редкости таких мутаций и сложностях диагностики и лечения, особенно с учетом редких побочных эффектов.